检查结论显示,2022年2月28日至3月3日,君元药业的颗粒剂、片剂、硬胶囊剂、丸剂(水丸)、中药前处理及提取车间检查结果符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)要求。
赛升药业表示,君元药业本次通过药品GMP现场符合性检查,表明君元药业四个剂型生产线、中药前处理及提取车间符合GMP要求。相关剂型产品可投入生产,有利于完善公司产品结构,提升生产能力,扩大产品市场管线,对公司未来稳健发展有着积极的推动作用。
检查结论显示,2022年2月28日至3月3日,君元药业的颗粒剂、片剂、硬胶囊剂、丸剂(水丸)、中药前处理及提取车间检查结果符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)要求。
赛升药业表示,君元药业本次通过药品GMP现场符合性检查,表明君元药业四个剂型生产线、中药前处理及提取车间符合GMP要求。相关剂型产品可投入生产,有利于完善公司产品结构,提升生产能力,扩大产品市场管线,对公司未来稳健发展有着积极的推动作用。